此项发生第三方外部考核后，给出了不符合项清单，根据不符合项清单制定的整改行动计划。单一流程模板服务;单一流程定制撰写服务; 体系整改计划撰写服务。 服务内容 针对不合格.··
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根据《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定，在从事医疗器械生产活动规定条件的基础上，从事第一类医疗器械生产企业，应向生产企业所在地设区的市级.··
洁净室，是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可缺少的生产环境，其环境控制水平直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力.··
本公司主要经营化学试剂（医药行业相关检验用试剂，如纯化水检测用试剂、标准品等）、玻璃仪器、无菌、微生物限度类检验培养基、精密仪器（如洁净车间相关检测仪器风速仪、风.··
理化项目： 颗粒过滤效率，呼吸阻力，泄漏，耳绳拉力，呼吸阀气密性，死腔，视野，通气阻力，甲醛残留，PH，环氧乙烷残留，阻燃，静电，断裂强力/伸长率，渗水性，静水压，渗透.··
口罩合成血液穿透试验仪，表面张力仪，颗粒过滤效率测试仪，电子天平、气相色谱仪，口罩阻燃性能试验仪，电子织物强力仪，呼气阻力检测装置，分光光度计、恒温水浴锅，渗透性能测试仪.··
