? 国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)-行业新闻-英特莱检验检测认证(山东)有限公司

行业新闻

国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)

浏览量:

国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告(2021年第126号)

 
    为加强医疗器械注册管理,规范注册申请人注册自检工作,确保医疗器械注册检验工作有序开展,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》,现予发布,自发布之日起施行。
特此公告。
 
 
国家药监局
2021年10月21日

 
 












友情链接:
FDA
山东省药品监督管理局
国家市场监督管理总局
联系我们
TOP